DCTN1-related neurodegeneration: Perry syndrome and beyond

Perry syndrome (PS) is a rare hereditary neurodegenerative disease characterized by autosomal dominant parkinsonism, psychiatric symptoms, weight loss, central hypoventilation, and distinct TDP-43 pathology. The mutated causative gene for PS is DCTN1, which encodes the dynactin subunit p150(Glued)....

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:Parkinsonism Relat Disord
Main Authors: Konno, Takuya, Ross, Owen A., Teive, Hélio A.G., Sławek, Jarosław, Dickson, Dennis W., Wszolek, Zbigniew K.
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: 2017
נושאים:
Article
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5546300/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28625595
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.parkreldis.2017.06.004
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים