DCTN1-related neurodegeneration: Perry syndrome and beyond

Perry syndrome (PS) is a rare hereditary neurodegenerative disease characterized by autosomal dominant parkinsonism, psychiatric symptoms, weight loss, central hypoventilation, and distinct TDP-43 pathology. The mutated causative gene for PS is DCTN1, which encodes the dynactin subunit p150(Glued)....

Celý popis

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Vydáno v:Parkinsonism Relat Disord
Hlavní autoři: Konno, Takuya, Ross, Owen A., Teive, Hélio A.G., Sławek, Jarosław, Dickson, Dennis W., Wszolek, Zbigniew K.
Médium: Artigo
Jazyk:Inglês
Vydáno: 2017
Témata:
Article
On-line přístup:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5546300/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28625595
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.parkreldis.2017.06.004
Tagy: Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!

Podobné jednotky