Evidence for prehistoric origins of the G2019S mutation in the North African Berber population

The most common cause of the monogenic form of Parkinson’s disease known so far is the G2019S mutation of the leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) gene. Its frequency varies greatly among ethnic groups and geographic regions ranging from less than 0.1% in Asia to 40% in North Africa. This mutation h...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:PLoS One
Những tác giả chính: Ben El Haj, Rafiqua, Salmi, Ayyoub, Regragui, Wafa, Moussa, Ahmed, Bouslam, Naima, Tibar, Houyam, Benomar, Ali, Yahyaoui, Mohamed, Bouhouche, Ahmed
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Public Library of Science 2017
Những chủ đề:
Research Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5517005/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28723952
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0181335
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự