تحميل...
Interrogating the “unsequenceable” genomic trinucleotide repeat disorders by long-read sequencing
Microsatellite expansion, such as trinucleotide repeat expansion (TRE), is known to cause a number of genetic diseases. Sanger sequencing and next-generation short-read sequencing are unable to interrogate TRE reliably. We developed a novel algorithm called RepeatHMM to estimate repeat counts from l...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Genome Med |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
BioMed Central
2017
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5514472/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28720120 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s13073-017-0456-7 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|