A Genetic Variant Ameliorates β-Thalassemia Severity by Epigenetic-Mediated Elevation of Human Fetal Hemoglobin Expression

A delayed fetal-to-adult hemoglobin (Hb) switch ameliorates the severity of β-thalassemia and sickle cell disease. The molecular mechanism underlying the epigenetic dysregulation of the switch is unclear. To explore the potential cis-variants responsible for the Hb switching, we systematically analy...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Am J Hum Genet
Những tác giả chính: Chen, Diyu, Zuo, Yangjin, Zhang, Xinhua, Ye, Yuhua, Bao, Xiuqin, Huang, Haiyan, Tepakhan, Wanicha, Wang, Lijuan, Ju, Junyi, Chen, Guangfu, Zheng, Mincui, Liu, Dun, Huang, Shuodan, Zong, Lu, Li, Changgang, Chen, Yajun, Zheng, Chenguang, Shi, Lihong, Zhao, Quan, Wu, Qiang, Fucharoen, Supan, Zhao, Cunyou, Xu, Xiangmin
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Elsevier 2017
Những chủ đề:
Report
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5501772/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28669403
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.ajhg.2017.05.012
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự