טוען...

Targeted gene knock-in by homology-directed genome editing using Cas9 ribonucleoprotein and AAV donor delivery

Realizing the full potential of genome editing requires the development of efficient and broadly applicable methods for delivering programmable nucleases and donor templates for homology-directed repair (HDR). The RNA-guided Cas9 endonuclease can be introduced into cells as a purified protein in com...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:Nucleic Acids Res
Main Authors: Gaj, Thomas, Staahl, Brett T., Rodrigues, Gonçalo M. C., Limsirichai, Prajit, Ekman, Freja K., Doudna, Jennifer A., Schaffer, David V.
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: Oxford University Press 2017
נושאים:
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5499784/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28334779
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/nar/gkx154
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!