BRG1 interacts with SOX10 to establish the melanocyte lineage and to promote differentiation

Mutations in SOX10 cause neurocristopathies which display varying degrees of hypopigmentation. Using a sensitized mutagenesis screen, we identified Smarca4 as a modifier gene that exacerbates the phenotypic severity of Sox10 haplo-insufficient mice. Conditional deletion of Smarca4 in SOX10 expressin...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Nucleic Acids Res
Những tác giả chính: Marathe, Himangi G., Watkins-Chow, Dawn E., Weider, Matthias, Hoffmann, Alana, Mehta, Gaurav, Trivedi, Archit, Aras, Shweta, Basuroy, Tupa, Mehrotra, Aanchal, Bennett, Dorothy C., Wegner, Michael, Pavan, William J., de la Serna, Ivana L.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Oxford University Press 2017
Những chủ đề:
Gene regulation, Chromatin and Epigenetics
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5499657/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28431046
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/nar/gkx259
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự