تحميل...
Clinical and Cytogenetic Survey of 39 Individuals With Prader-Labhart-Willi Syndrome
In a clinical and cytogenetic survey of 39 individuals with Prader-Labhart-Willi syndrome (PLWS) (23 males and 16 females ranging in age from 2 weeks to 39 years), an interstitial deletion of chromosome 15 (breakpoints q11 and q13) was identified in 21 cases and apparently normal chromosomes in the...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Am J Med Genet |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
1986
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5494992/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3953677 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/ajmg.1320230307 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|