Nibrin functions in Ig class-switch recombination

Nijmegen breakage syndrome (NBS) is a rare autosomal recessive disorder characterized by predisposition to hematopoietic malignancy, cell-cycle checkpoint defects, and ionizing radiation sensitivity. NBS is caused by a hypomorphic mutation of the NBS1 gene, encoding nibrin, which forms a protein com...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Kracker, Sven, Bergmann, Yvonne, Demuth, Ilja, Frappart, Pierre-Olivier, Hildebrand, Gabriele, Christine, Rainer, Wang, Zhao-Qi, Sperling, Karl, Digweed, Martin, Radbruch, Andreas
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: National Academy of Sciences 2005
الموضوعات:
Biological Sciences
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC547877/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15668383
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1073/pnas.0409191102
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة