טוען...

Lack of TCF2/vHNF1 in mice leads to pancreas agenesis

Heterozygous mutations in the human POU-homeobox TCF2 (vHNF1, HNF1β) gene are associated with maturity-onset diabetes of the young, type 5, and abnormal urogenital tract development. Recently, pancreas atrophies have been reported in several maturity-onset diabetes of the young type 5 patients, sugg...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
Main Authors: Haumaitre, C., Barbacci, E., Jenny, M., Ott, M. O., Gradwohl, G., Cereghini, S.
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: National Academy of Sciences 2005
נושאים:
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC547822/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15668393
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1073/pnas.0405776102
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!