Đang tải...
Microglial Activation in the Pathogenesis of Huntington’s Disease
Huntington’s disease (HD) is an autosomal dominantly inherited neurodegenerative disorder caused by expanded CAG trinucleotide repeats (>36) in exon 1 of HTT gene that encodes huntingtin protein. Although HD is characterized by a predominant loss of neurons in the striatum and cortex, previous st...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Front Aging Neurosci |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Frontiers Media S.A.
2017
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5474461/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28674491 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3389/fnagi.2017.00193 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|