Φορτώνει......
CMG2/ANTXR2 regulates extracellular collagen VI which accumulates in hyaline fibromatosis syndrome
Loss-of-function mutations in capillary morphogenesis gene 2 (CMG2/ANTXR2), a transmembrane surface protein, cause hyaline fibromatosis syndrome (HFS), a severe genetic disorder that is characterized by large subcutaneous nodules, gingival hypertrophy and severe painful joint contracture. Here we sh...
Αποθηκεύτηκε σε:
| Τόπος έκδοσης: | Nat Commun |
|---|---|
| Κύριοι συγγραφείς: | , , , , , , , , , , |
| Μορφή: | Artigo |
| Γλώσσα: | Inglês |
| Έκδοση: |
Nature Publishing Group
2017
|
| Θέματα: | |
| Διαθέσιμο Online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5472780/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28604699 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/ncomms15861 |
| Ετικέτες: |
Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!
|