Transgenic mouse model of the mild dominant form of osteogenesis imperfecta.

Osteogenesis imperfecta type I is a mild, dominantly inherited, connective tissue disorder characterized by bone fragility. Mutations in type I collagen account for all known cases. In Mov-13 mice, integration of a murine retrovirus within the first intron of the alpha 1(I) collagen gene results in...

Полное описание

Сохранить в:
Библиографические подробности
Главные авторы: Bonadio, J, Saunders, T L, Tsai, E, Goldstein, S A, Morris-Wiman, J, Brinkley, L, Dolan, D F, Altschuler, R A, Hawkins, J E, Bateman, J F
Формат: Artigo
Язык:Inglês
Опубликовано: 1990
Предметы:
Research Article
Online-ссылка:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC54700/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2402497
Метки: Добавить метку
Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!

Схожие документы