טוען...
A point mutation at tyrosine-809 in the human colony-stimulating factor 1 receptor impairs mitogenesis without abrogating tyrosine kinase activity, association with phosphatidylinositol 3-kinase, or induction of c-fos and junB genes.
שמור ב:
| הוצא לאור ב: | Proc Natl Acad Sci U S A |
|---|---|
| Main Authors: | , , , |
| פורמט: | Artigo |
| שפה: | Inglês |
| יצא לאור: |
National Academy of Sciences
1990
|
| נושאים: | |
| גישה מקוונת: | https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC54612/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2168557/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1073/pnas.87.17.6738 |
| תגים: |
הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!
|