טוען...
TRH Action Is Impaired in Pituitaries of Male IGSF1-Deficient Mice
Loss-of-function mutations in the X-linked immunoglobulin superfamily, member 1 (IGSF1) gene cause central hypothyroidism. IGSF1 is a transmembrane glycoprotein of unknown function expressed in thyrotropin (TSH)-producing thyrotrope cells of the anterior pituitary gland. The protein is cotranslation...
שמור ב:
הוצא לאור ב: | Endocrinology |
---|---|
Main Authors: | , , , , , , , , , , , , |
פורמט: | Artigo |
שפה: | Inglês |
יצא לאור: |
Endocrine Society
2017
|
נושאים: | |
גישה מקוונת: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5460797/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28324000 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1210/en.2016-1788 |
תגים: |
הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!
|