TRH Action Is Impaired in Pituitaries of Male IGSF1-Deficient Mice

Loss-of-function mutations in the X-linked immunoglobulin superfamily, member 1 (IGSF1) gene cause central hypothyroidism. IGSF1 is a transmembrane glycoprotein of unknown function expressed in thyrotropin (TSH)-producing thyrotrope cells of the anterior pituitary gland. The protein is cotranslation...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Endocrinology
المؤلفون الرئيسيون: Turgeon, Marc-Olivier, Silander, Tanya L., Doycheva, Denica, Liao, Xiao-Hui, Rigden, Marc, Ongaro, Luisina, Zhou, Xiang, Joustra, Sjoerd D., Wit, Jan M., Wade, Mike G., Heuer, Heike, Refetoff, Samuel, Bernard, Daniel J.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Endocrine Society 2017
الموضوعات:
Research Articles
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5460797/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28324000
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1210/en.2016-1788
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة