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Induced Pluripotent Stem Cells Derived from a CLN5 Patient Manifest Phenotypic Characteristics of Neuronal Ceroid Lipofuscinoses

Neuronal ceroid lipofuscinoses (NCLs) are autosomal recessive progressive encephalopathies caused by mutations in at least 14 different genes. Despite extensive studies performed in different NCL animal models, the molecular mechanisms underlying neurodegeneration in NCLs remain poorly understood. T...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Int J Mol Sci
Hauptverfasser: Uusi-Rauva, Kristiina, Blom, Tea, von Schantz-Fant, Carina, Blom, Tomas, Jalanko, Anu, Kyttälä, Aija
Format: Artigo
Sprache:Inglês
Veröffentlicht: MDPI 2017
Schlagworte:
Online Zugang:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5454868/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28468312
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3390/ijms18050955
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