Lataa...

VPS35, the Retromer Complex and Parkinson’s Disease

Mutations in the vacuolar protein sorting 35 ortholog (VPS35) gene encoding a core component of the retromer complex, have recently emerged as a new cause of late-onset, autosomal dominant familial Parkinson’s disease (PD). A single missense mutation, AspD620Asn (D620N), has so far been unambiguousl...

Täydet tiedot

Tallennettuna:
Bibliografiset tiedot
Julkaisussa:J Parkinsons Dis
Päätekijät: Williams, Erin T., Chen, Xi, Moore, Darren J.
Aineistotyyppi: Artigo
Kieli:Inglês
Julkaistu: IOS Press 2017
Aiheet:
Linkit:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5438477/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28222538
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3233/JPD-161020
Tagit: Lisää tagi
Ei tageja, Lisää ensimmäinen tagi!