تحميل...
DEND Syndrome with Heterozygous KCNJ11 Mutation Successfully Treated with Sulfonylurea
Permanent neonatal diabetes mellitus (PNDM) is caused by mutations in the ATP-sensitive potassium channel (K(ATP) channel) subunits. Developmental delay, epilepsy, and neonatal diabetes (DEND) syndrome is the most severe form of PNDM and is characterized by various neurologic features. We report on...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | J Korean Med Sci |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
The Korean Academy of Medical Sciences
2017
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5426229/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28480665 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3346/jkms.2017.32.6.1042 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|