The UK Myotonic Dystrophy Patient Registry: facilitating and accelerating clinical research

Myotonic dystrophy type 1 (DM1) is the most frequent muscular dystrophy worldwide with complex, multi-systemic, and progressively worsening symptoms. There is currently no treatment for this inherited disorder and research can be challenging due to the rarity and variability of the disease. The UK M...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:J Neurol
Những tác giả chính: Wood, Libby, Cordts, Isabell, Atalaia, Antonio, Marini-Bettolo, Chiara, Maddison, Paul, Phillips, Margaret, Roberts, Mark, Rogers, Mark, Hammans, Simon, Straub, Volker, Petty, Richard, Orrell, Richard, Monckton, Darren G., Nikolenko, Nikoletta, Jimenez-Moreno, Aura Cecilia, Thompson, Rachel, Hilton-Jones, David, Turner, Chris, Lochmüller, Hanns
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Springer Berlin Heidelberg 2017
Những chủ đề:
Original Communication
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5413526/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28397002
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1007/s00415-017-8483-2
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự