Patients With Long-QT Syndrome Caused by Impaired hERG-Encoded K(v)11.1 Potassium Channel Have Exaggerated Endocrine Pancreatic and Incretin Function Associated With Reactive Hypoglycemia

BACKGROUND: Loss-of-function mutations in hERG (encoding the K(v)11.1 voltage-gated potassium channel) cause long-QT syndrome type 2 (LQT2) because of prolonged cardiac repolarization. However, K(v)11.1 is also present in pancreatic α and β cells and intestinal L and K cells, secreting glucagon, ins...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Circulation
Những tác giả chính: Hyltén-Cavallius, Louise, Iepsen, Eva W., Wewer Albrechtsen, Nicolai J., Svendstrup, Mathilde, Lubberding, Anniek F., Hartmann, Bolette, Jespersen, Thomas, Linneberg, Allan, Christiansen, Michael, Vestergaard, Henrik, Pedersen, Oluf, Holst, Jens J., Kanters, Jørgen K., Hansen, Torben, Torekov, Signe S.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Lippincott Williams & Wilkins 2017
Những chủ đề:
Original Research Articles
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5412733/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28235848
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1161/CIRCULATIONAHA.116.024279
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự