Đang tải...
Congenital hyperinsulinism and Poland syndrome in association with 10p13–14 duplication
SUMMARY: Poland syndrome (PS) is a rare congenital condition, affecting 1 in 30 000 live births worldwide, characterised by a unilateral absence of the sternal head of the pectoralis major and ipsilateral symbrachydactyly occasionally associated with abnormalities of musculoskeletal structures. A ba...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Endocrinol Diabetes Metab Case Rep |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Bioscientifica Ltd
2017
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5404473/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28458900 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1530/EDM-16-0125 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|