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Whole transcriptome sequencing identifies increased CXCR2 expression in PNH granulocytes
The aetiology of paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH) is a somatic mutation in the X-linked phosphatidylinositol glycan class A gene (PIGA), resulting in global deficiency of glycosyl phosphatidylinositol–anchored proteins (GPI-APs). This study applied RNA-sequencing to examine functional effe...
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| Publicado no: | Br J Haematol |
|---|---|
| Main Authors: | , , , , , , , , |
| Formato: | Artigo |
| Idioma: | Inglês |
| Publicado em: |
2017
|
| Assuntos: | |
| Acesso em linha: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5378616/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28151558 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1111/bjh.14502 |
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