Whole transcriptome sequencing identifies increased CXCR2 expression in PNH granulocytes

The aetiology of paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH) is a somatic mutation in the X-linked phosphatidylinositol glycan class A gene (PIGA), resulting in global deficiency of glycosyl phosphatidylinositol–anchored proteins (GPI-APs). This study applied RNA-sequencing to examine functional effe...

Celý popis

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Vydáno v:Br J Haematol
Hlavní autoři: Hosokawa, Kohei, Kajigaya, Sachiko, Keyvanfar, Keyvan, Qiao, Wangmin, Xie, Yanling, Biancotto, Angelique, Townsley, Danielle M., Feng, Xingmin, Young, Neal S.
Médium: Artigo
Jazyk:Inglês
Vydáno: 2017
Témata:
Article
On-line přístup:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5378616/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28151558
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1111/bjh.14502
Tagy: Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!

Podobné jednotky