SCN1B gene variants in Brugada Syndrome: a study of 145 SCN5A-negative patients

Brugada syndrome is characterised by a typical ECG with ST segment elevation in the right precordial leads. Individuals with this condition are susceptible to ventricular arrhythmias and sudden cardiac death. The principal gene responsible for this syndrome is SCN5A, which encodes the α-subunit of t...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Sci Rep
المؤلفون الرئيسيون: Ricci, Maria Teresa, Menegon, Silvia, Vatrano, Simona, Mandrile, Giorgia, Cerrato, Natascia, Carvalho, Paula, De Marchi, Mario, Gaita, Fiorenzo, Giustetto, Carla, Giachino, Daniela Francesca
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Nature Publishing Group 2014
الموضوعات:
Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5377327/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25253298
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/srep06470
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة