تحميل...
Whole genome sequencing reveals a 7 base-pair deletion in DMD exon 42 in a dog with muscular dystrophy
Dystrophin is a key cytoskeletal protein coded by the Duchenne muscular dystrophy (DMD) gene located on the X-chromosome. Truncating mutations in the DMD gene cause loss of dystrophin and the classical DMD clinical syndrome. Spontaneous DMD gene mutations and associated phenotypes occur in several o...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Mamm Genome |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , , , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
Springer US
2016
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5371640/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28028563 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1007/s00335-016-9675-2 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|