Ładuje się......
Tolvaptan treatment for severe neonatal autosomal-dominant polycystic kidney disease
BACKGROUND: Severe neonatal autosomal-dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is rare and easily confused with recessive PKD. Managing such infants is difficult and often unsuccessful. CASE DIAGNOSIS/TREATMENT: A female infant with massive renal enlargement, respiratory compromise and hyponatraem...
Zapisane w:
| Wydane w: | Pediatr Nephrol |
|---|---|
| Główni autorzy: | , , , , , |
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
Springer Berlin Heidelberg
2017
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5368203/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28194574 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1007/s00467-017-3584-9 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|