লোডিং...
Early intervention with tafamidis provides long-term (5.5-year) delay of neurologic progression in transthyretin hereditary amyloid polyneuropathy
Transthyretin hereditary amyloid polyneuropathy, also traditionally known as transthyretin familial amyloid polyneuropathy (ATTR-FAP), is a rare, relentless, fatal hereditary disorder. Tafamidis, an oral, non-NSAID, highly specific transthyretin stabilizer, demonstrated safety and efficacy in slowin...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রকাশিত: | Amyloid |
|---|---|
| প্রধান লেখক: | , , , , , |
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
Taylor & Francis
2016
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5359776/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27494299 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1080/13506129.2016.1207163 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|