Early intervention with tafamidis provides long-term (5.5-year) delay of neurologic progression in transthyretin hereditary amyloid polyneuropathy

Transthyretin hereditary amyloid polyneuropathy, also traditionally known as transthyretin familial amyloid polyneuropathy (ATTR-FAP), is a rare, relentless, fatal hereditary disorder. Tafamidis, an oral, non-NSAID, highly specific transthyretin stabilizer, demonstrated safety and efficacy in slowin...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:Amyloid
Main Authors: Waddington Cruz, Márcia, Amass, Leslie, Keohane, Denis, Schwartz, Jeffrey, Li, Huihua, Gundapaneni, Balarama
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: Taylor & Francis 2016
נושאים:
Original Article
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5359776/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27494299
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1080/13506129.2016.1207163
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים