TRPM4 non-selective cation channel variants in long QT syndrome

BACKGROUND: Long QT syndrome (LQTS) is an inherited arrhythmic disorder characterized by prolongation of the QT interval, a risk of syncope, and sudden death. There are already a number of causal genes in LQTS, but not all LQTS patients have an identified mutation, which suggests LQTS unknown genes....

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:BMC Med Genet
المؤلفون الرئيسيون: Hof, Thomas, Liu, Hui, Sallé, Laurent, Schott, Jean-Jacques, Ducreux, Corinne, Millat, Gilles, Chevalier, Philippe, Probst, Vincent, Guinamard, Romain, Bouvagnet, Patrice
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: BioMed Central 2017
الموضوعات:
Research Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5357330/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28315637
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s12881-017-0397-4
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة