Đang tải...
Chromosome 10q26 deletion syndrome: Two new cases and a review of the literature
The current study presents the cases of two unrelated patients with similar clinical features, including craniofacial anomalies, developmental delay/intellectual disability and cardiac malformations, that are consistent with chromosome 10q26 deletion syndrome. High-resolution single-nucleotide polym...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Mol Med Rep |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
D.A. Spandidos
2016
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5355737/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27779662 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3892/mmr.2016.5864 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|