Đang tải...
Analysis of the Serotonergic System in a Mouse Model of Rett Syndrome Reveals Unusual Upregulation of Serotonin Receptor 5b
Mutations in the transcription factor methyl-CpG-binding-protein 2 (MeCP2) cause a delayed-onset neurodevelopmental disorder known as Rett syndrome (RTT). Although alteration in serotonin levels have been reported in RTT patients, the molecular mechanisms underlying these defects are not well unders...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Front Mol Neurosci |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Frontiers Media S.A.
2017
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5340760/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28337123 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3389/fnmol.2017.00061 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|