ERBIN deficiency links STAT3 and TGF-β pathway defects with atopy in humans

Nonimmunological connective tissue phenotypes in humans are common among some congenital and acquired allergic diseases. Several of these congenital disorders have been associated with either increased TGF-β activity or impaired STAT3 activation, suggesting that these pathways might intersect and th...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:J Exp Med
المؤلفون الرئيسيون: Lyons, J.J., Liu, Y., Ma, C.A., Yu, X., O’Connell, M.P., Lawrence, M.G., Zhang, Y., Karpe, K., Zhao, M., Siegel, A.M., Stone, K.D., Nelson, C., Jones, N., DiMaggio, T., Darnell, D.N., Mendoza-Caamal, E., Orozco, L., Hughes, J.D., McElwee, J., Hohman, R.J., Frischmeyer-Guerrerio, P.A., Rothenberg, M.E., Freeman, A.F., Holland, S.M., Milner, J.D.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: The Rockefeller University Press 2017
الموضوعات:
Research Articles
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5339676/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28126831
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1084/jem.20161435
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة