লোডিং...
A Novel Frameshift Mutation of SLC26A4 in a Korean Family With Nonsyndromic Hearing Loss and Enlarged Vestibular Aqueduct
OBJECTIVES: We aimed to identify the causative mutation for siblings in a Korean family with nonsyndromic hearing loss (HL) and enlarged vestibular aqueduct (EVA). The siblings were a 19-year-old female with bilateral profound HL and an 11-year-old male with bilateral moderately severe HL. METHODS:...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রকাশিত: | Clin Exp Otorhinolaryngol |
|---|---|
| প্রধান লেখক: | , , , |
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
Korean Society of Otorhinolaryngology-Head and Neck Surgery
2017
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5327591/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27384033 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.21053/ceo.2016.00430 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|