Existence of HbF Enhancer Haplotypes at HBS1L-MYB Intergenic Region in Transfusion-Dependent Saudi β-Thalassemia Patients

Background and Objectives. β-Thalassemia and sickle cell disease are genetic disorders characterized by reduced and abnormal β-globin chain production, respectively. The elevation of fetal hemoglobin (HbF) can ameliorate the severity of these disorders. In sickle cell disease patients, the HbF level...

Полное описание

Сохранить в:
Библиографические подробности
Опубликовано в: :Biomed Res Int
Главные авторы: Cyrus, Cyril, Vatte, Chittibabu, Borgio, J. Francis, Al-Rubaish, Abdullah, Chathoth, Shahanas, Nasserullah, Zaki A., Jarrash, Sana Al, Sulaiman, Ahmed, Qutub, Hatem, Alsaleem, Hassan, Alzahrani, Alhusain J., Steinberg, Martin H., Ali, Amein K. Al
Формат: Artigo
Язык:Inglês
Опубликовано: Hindawi Publishing Corporation 2017
Предметы:
Research Article
Online-ссылка:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5322420/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28280727
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1155/2017/1972429
Метки: Добавить метку
Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!

Схожие документы