تحميل...
Phelan McDermid syndrome: from genetic discoveries to animal models and treatments
Phelan McDermid syndrome (PMS) or 22q13.3 deletion syndrome is a rare neurodevelopmental disorder characterized by generalized developmental delay, intellectual disability, absent or delayed speech, seizures, autism spectrum disorder, neonatal hypotonia, physical dysmorphic features, and recurrent m...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | J Child Neurol |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
2015
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5321557/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26350728 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1177/0883073815600872 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|