טוען...
Phelan McDermid syndrome: from genetic discoveries to animal models and treatments
Phelan McDermid syndrome (PMS) or 22q13.3 deletion syndrome is a rare neurodevelopmental disorder characterized by generalized developmental delay, intellectual disability, absent or delayed speech, seizures, autism spectrum disorder, neonatal hypotonia, physical dysmorphic features, and recurrent m...
שמור ב:
| הוצא לאור ב: | J Child Neurol |
|---|---|
| Main Authors: | , , |
| פורמט: | Artigo |
| שפה: | Inglês |
| יצא לאור: |
2015
|
| נושאים: | |
| גישה מקוונת: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5321557/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26350728 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1177/0883073815600872 |
| תגים: |
הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!
|