Mitochondrial encephalomyopathy and retinoblastoma explained by compound heterozygosity of SUCLA2 point mutation and 13q14 deletion

Tallennettuna:
Bibliografiset tiedot
Julkaisussa:Eur J Hum Genet
Päätekijät: Matilainen, Sanna, Isohanni, Pirjo, Euro, Liliya, Lönnqvist, Tuula, Pihko, Helena, Kivelä, Tero, Knuutila, Sakari, Suomalainen, Anu
Aineistotyyppi: Artigo
Kieli:Inglês
Julkaistu: Nature Publishing Group 2017
Aiheet:
Corrigendum
Linkit:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5315504/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28179631
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/ejhg.2016.166
Tagit: Lisää tagi
Ei tageja, Lisää ensimmäinen tagi!

Samankaltaisia teoksia