Specific NEMO mutations impair CD40-mediated c-Rel activation and B cell terminal differentiation

Hypomorphic mutations in the zinc finger domain of NF-κB essential modulator (NEMO) cause X-linked hyper-IgM syndrome with ectodermal dysplasia (XHM-ED). Here we report that patient B cells are characterized by an absence of Ig somatic hypermutation (SHM) and defective class switch recombination (CS...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Jain, Ashish, Ma, Chi A., Lopez-Granados, Eduardo, Means, Gary, Brady, William, Orange, Jordan S., Liu, Shuying, Holland, Steven, Derry, Jonathan M.J.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: American Society for Clinical Investigation 2004
Những chủ đề:
Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC529497/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15578091
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1172/JCI200421345
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự