Načítá se...
12-year-old boy with a 4q35.2 microdeletion and involvement of MTNR1A, FAT1, and F11 genes
Uloženo v:
| Vydáno v: | Clin Dysmorphol |
|---|---|
| Hlavní autoři: | , , , |
| Médium: | Artigo |
| Jazyk: | Inglês |
| Vydáno: |
2012
|
| Témata: | |
| On-line přístup: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5289292/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22127048 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1097/MCD.0b013e32834e9216 |
| Tagy: |
Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!
|