Expanding the spectrum of congenital myopathy linked to recessive mutations in SCN4A

Na minha lista:
Detalhes bibliográficos
Publicado no:Neurology
Main Authors: Mercier, Sandra, Lornage, Xavière, Malfatti, Edoardo, Marcorelles, Pascale, Letournel, Franck, Boscher, Cécile, Caillaux, Gaëlle, Magot, Armelle, Böhm, Johann, Boland, Anne, Deleuze, Jean-François, Romero, Norma, Péréon, Yann, Laporte, Jocelyn
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: Lippincott Williams & Wilkins 2017
Assuntos:
Clinical/Scientific Notes
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5272967/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28003497
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1212/WNL.0000000000003535
Tags: Adicionar Tag
Sem tags, seja o primeiro a adicionar uma tag!

Registos relacionados