Carregant...
Expanding the spectrum of congenital myopathy linked to recessive mutations in SCN4A
Guardat en:
| Publicat a: | Neurology |
|---|---|
| Autors principals: | , , , , , , , , , , , , , |
| Format: | Artigo |
| Idioma: | Inglês |
| Publicat: |
Lippincott Williams & Wilkins
2017
|
| Matèries: | |
| Accés en línia: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5272967/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28003497 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1212/WNL.0000000000003535 |
| Etiquetes: |
Afegir etiqueta
Sense etiquetes, Sigues el primer a etiquetar aquest registre!
|