Phenotypic outcomes in Mouse and Human Foxc1 dependent Dandy-Walker cerebellar malformation suggest shared mechanisms

FOXC1 loss contributes to Dandy-Walker malformation (DWM), a common human cerebellar malformation. Previously, we found that complete Foxc1 loss leads to aberrations in proliferation, neuronal differentiation and migration in the embryonic mouse cerebellum (Haldipur et al., 2014). We now demonstrate...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:eLife
المؤلفون الرئيسيون: Haldipur, Parthiv, Dang, Derek, Aldinger, Kimberly A, Janson, Olivia K, Guimiot, Fabien, Adle-Biasette, Homa, Dobyns, William B, Siebert, Joseph R, Russo, Rosa, Millen, Kathleen J
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: eLife Sciences Publications, Ltd 2017
الموضوعات:
Developmental Biology and Stem Cells
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5271606/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28092268
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.7554/eLife.20898
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة