Načítá se...
Syndrome de Meckel Gruber: à propos d’un cas rare
Meckel Gruber syndrome is a rare autosomal recessive polymalformation syndrome characterized by occipital encephalocele, polydactyly and cystic renal dysplasia. Ultrasound is, at present, the best tool for prenatal screening of this lethal polymalformation and diagnosys is confirmed by karyotyping....
Uloženo v:
| Vydáno v: | Pan Afr Med J |
|---|---|
| Hlavní autoři: | , , , , |
| Médium: | Artigo |
| Jazyk: | Inglês |
| Vydáno: |
The African Field Epidemiology Network
2016
|
| Témata: | |
| On-line přístup: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5268799/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28154732 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.11604/pamj.2016.25.43.9696 |
| Tagy: |
Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!
|