CACNA1H Mutations Are Associated With Different Forms of Primary Aldosteronism

Primary aldosteronism (PA) is the most common form of secondary hypertension. Mutations in KCNJ5, ATP1A1, ATP2B3 and CACNA1D are found in aldosterone producing adenoma (APA) and familial hyperaldosteronism (FH). A recurrent mutation in CACNA1H (coding for Cav3.2) was identified in a familial form of...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:EBioMedicine
Những tác giả chính: Daniil, Georgios, Fernandes-Rosa, Fabio L, Chemin, Jean, Blesneac, Iulia, Beltrand, Jacques, Polak, Michel, Jeunemaitre, Xavier, Boulkroun, Sheerazed, Amar, Laurence, Strom, Tim M, Lory, Philippe, Zennaro, Maria-Christina
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Elsevier 2016
Những chủ đề:
Research Paper
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5264314/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27729216
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.ebiom.2016.10.002
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự