Nipbl Interacts with Zfp609 and the Integrator Complex to Regulate Cortical Neuron Migration

Mutations in NIPBL are the most frequent cause of Cornelia de Lange syndrome (CdLS), a developmental disorder encompassing several neurological defects, including intellectual disability and seizures. How NIPBL mutations affect brain development is not understood. Here we identify Nipbl as a functio...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Neuron
المؤلفون الرئيسيون: van den Berg, Debbie L.C., Azzarelli, Roberta, Oishi, Koji, Martynoga, Ben, Urbán, Noelia, Dekkers, Dick H.W., Demmers, Jeroen A., Guillemot, François
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Cell Press 2017
الموضوعات:
Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5263256/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28041881
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.neuron.2016.11.047
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة