טוען...

Genetic variation in ABC transporter A1 contributes to HDL cholesterol in the general population

Homozygosity for mutations in ABC transporter A1 (ABCA1) causes Tangier disease, a rare HDL-deficiency syndrome. Whether heterozygosity for genetic variation in ABCA1 also contributes to HDL cholesterol (HDL-C) levels in the general population is presently unclear. We determined whether mutations or...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
Main Authors: Frikke-Schmidt, Ruth, Nordestgaard, Børge G., Jensen, Gorm B., Tybjærg-Hansen, Anne
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: American Society for Clinical Investigation 2004
נושאים:
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC524222/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15520867
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1172/JCI200420361
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!