De Novo Truncating Variants in ASXL2 Are Associated with a Unique and Recognizable Clinical Phenotype

Sparad:
Bibliografiska uppgifter
I publikationen:Am J Hum Genet
Huvudupphovsmän: Shashi, Vandana, Pena, Loren D.M., Kim, Katherine, Burton, Barbara, Hempel, Maja, Schoch, Kelly, Walkiewicz, Magdalena, McLaughlin, Heather M., Cho, Megan, Stong, Nicholas, Hickey, Scott E., Shuss, Christine M., Freemark, Michael S., Bellet, Jane S., Keels, Martha Ann, Bonner, Melanie J., El-Dairi, Maysantoine, Butler, Megan, Kranz, Peter G., Stumpel, Constance T.R.M., Klinkenberg, Sylvia, Oberndorff, Karin, Alawi, Malik, Santer, Rene, Petrovski, Slavé, Kuismin, Outi, Korpi-Heikkilä, Satu, Pietilainen, Olli, Aarno, Palotie, Kurki, Mitja I., Hoischen, Alexander, Need, Anna C., Goldstein, David B., Kortüm, Fanny
Materialtyp: Artigo
Språk:Inglês
Publicerad: Elsevier 2017
Ämnen:
Correction
Länkar:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5223056/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28061364
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.ajhg.2016.12.004
Taggar: Lägg till en tagg
Inga taggar, Lägg till första taggen!

Liknande verk