Hemophagocytic lymphohistiocytosis in adults: An under recognized entity

Hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) is a syndrome of severe immune activation with macrophage and T-cell infiltration resulting in, multi organ damage. HLH may be primary or secondary in etiology. A high index of suspicion is essential for early diagnosis and treatment. Diagnostic criteria need...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রকাশিত:BBA Clin
প্রধান লেখক: Shah, Abdul Rashid, Muzzafar, Tariq, Assi, Rita, Schellingerhout, Dawid, Estrov, Zeev, Tamamyan, Gevorg, Kantarjian, Hagop, Daver, Naval
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: Elsevier 2016
বিষয়গুলি:
Regular Article
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5219626/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28070498
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.bbacli.2016.12.002
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!

অনুরূপ উপাদানগুলি