تحميل...
INDELseek: detection of complex insertions and deletions from next-generation sequencing data
BACKGROUND: Complex insertions and deletions (indels) from next-generation sequencing (NGS) data were prone to escape detection by currently available variant callers as shown by large-scale human genomics studies. Somatic and germline complex indels in key disease driver genes could be missed in NG...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | BMC Genomics |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
BioMed Central
2017
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5217656/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28056804 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s12864-016-3449-9 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|